파이프라인 구축 뜻 - paipeulain guchug tteus

• • Console
  • 지원
  • 개발자
  • 파트너 커넥트
  • redhat.com
  • 평가판 시작하기
  목차 Show

  • 언어 선택
  • CI/CD 파이프라인의 요소
  • 컨테이너와 CI/CD 파이프라인
  • OpenShift Pipelines

문의하기

언어 선택

• 简体中文
• English
• Français
• Deutsch
• Italiano
• 日本語
• 한국어
• Português
• Español

개요

CI/CD 파이프라인은 새 버전의 소프트웨어를 제공하기 위해 수행해야 할 일련의 단계입니다. 지속적 통합/지속적 배포(CI/CD) 파이프라인은 DevOps 또는 사이트 신뢰성 엔지니어(SRE) 방식을 통해 더 효과적으로 소프트웨어를 제공하는 데 초점을 맞춘 방법입니다.

CI/CD 파이프라인은 특히 통합 및 테스트 단계와 제공 및 배포 단계에서 모니터링 및 자동화를 도입하여 애플리케이션 개발 프로세스를 개선합니다. CI/CD 파이프라인의 각 단계를 수동으로 실행할 수도 있지만, CI/CD 파이프라인의 진가는 자동화할 때 드러납니다.

CI/CD 파이프라인의 요소

CI/CD 파이프라인의 단계는 각기 다른 태스크 하위 집합으로 이루어져 있는데, 이를 파이프라인 단계(pipeline stage)라고 부릅니다. 일반적인 파이프라인 단계는 다음과 같습니다.

• 빌드(Build) - 애플리케이션을 컴파일하는 단계
• 테스트(Test) - 코드를 테스트하는 단계. 이 단계를 자동화하여 시간과 수고를 줄일 수 있습니다.
• 릴리스(Release) - 애플리케이션을 리포지토리에 제공하는 단계
• 배포(Deploy) - 코드를 프로덕션에 배포하는 단계
• 검증 및 컴플라이언스(Validation & compliance) - 빌드 검증 단계는 해당 조직의 필요에 따라 결정됩니다. Clair와 같은 이미지 보안 스캔 툴을 사용하여 알려진 취약점(CVE)과 비교하는 방법으로 이미지의 품질을 보장할 수 있습니다.
   

여기에 나오지 않은 파이프라인 단계도 있습니다. 이 목록은 흔히 볼 수 있는 단계의 예일 뿐입니다. 조직의 필요에 따라 고유한 파이프라인을 구성하면 됩니다.

컨테이너와 CI/CD 파이프라인

전통적인 CI/CD 시스템은 가상 머신을 사용하는 파이프라인을 위해 설계되었지만, 클라우드 네이티브 애플리케이션 개발은 CI/CD 파이프라인에 여러모로 유익합니다. 컨테이너가 있는 CI/CD 파이프라인은 어떤 모습일까요?

OpenShift Pipelines

OpenShift Pipelines는 Tekton에 구축된 Red Hat OpenShift 기능 중 하나입니다. Tekton은 오픈소스 프로젝트로서 클라우드 네이티브CI/CD 파이프라인을 신속히 생성하기 위한 프레임워크를 제공합니다. Tekton은 표준 클라우드 네이티브 CI/CD 경험과 컨테이너를 제공하는 쿠버네티스 플랫폼을 위한 CI/CD 프레임워크입니다. 쿠버네티스 네이티브 프레임워크인 Tekton을 사용하면 여러 클라우드 제공업체 또는 하이브리드 환경에 더 수월하게 배포할 수 있습니다. Tekton은 쿠버네티스의 CRD(Custom Resource Definition)를 활용하여 쿠버네티스 제어판에서 파이프라인 태스크를 실행합니다. 또한 Tekton은 표준 업계 사양을 준수하므로 Jenkins, Jenkins X, Skaffold, Knative와 같은 기존 CI/CD 툴과 효과적으로 연동됩니다.

더욱 효과적이고 혁신적인 신약을 개발하기 위해 제약바이오기업들이 파이프라인을 확대해나가고 있는데요. 제약산업에서 중요한 용어이자 이제 기본 상식인 파이프라인을 알아보겠습니다.

파이프라인의 의미는?

‘신약’ 하면 뒤따라 나오는 단어가 바로 ‘파이프라인’입니다. 제약산업을 잘 모르는 분들에게 이 단어는 석유나 천연가스와 잘 어울릴 거라 생각할 수 있는데요. 파이프라인의 정확한 뜻은 무엇일까요?

제약바이오산업계에서의 파이프라인은 기업에서 연구개발(R&D) 중인 신약개발 프로젝트를 의미합니다. 특히 제약산업은 장기투자 업종이라는 점에서 다양한 제품군을 지속적으로 수혈해 줄 수 있는 신약개발 즉, 파이프라인 구축이 중요합니다.

신약 파이프라인 진행 단계는?

신약 파이프라인 진행 과정은 살펴보면 연구 단계를 지나, 비임상(동물) 실험을 진행하는 ‘전임상’, 건강한 사람에게 의약품이 안전한지를 확인하는 ‘임상 1상’을 거칩니다. ‘임상 2상’에서는 임상시험용 의약품이 기대된 작용기전에 따라 작용되는지 검토하고, 의약품 사용에 있어 최적 용량과 투약방법을 분석합니다. ‘임상3상’은 대규모 환자를 대상으로 후보 의약품의 안전성과 유효성을 확인합니다. 이러한 연구개발 과정을 거쳐 안전성과 유효성, 품질에 대한 입증자료를 식품의약품안전처에 제출해 심사를 거쳐 허가 승인을 받게 됩니다.

파이프라인 확보는 곧 경쟁력!

신약 파이프라인 확보는 곧 제약산업의 경쟁력이라 말할 정도로 그 중요성은 점점 더 커지고 있습니다. 지금까지 신약 파이프라인을 통해 국내에서 개발된 신약은 총 30건(화합물 신약, 바이오 신약기준). 이를 기반으로 현재 제약바이오기업은 신약파이프라인 확보 및 신약 개발을 위해 과감한 R&D 투자 진행 등 지속적인 노력을 기울이는 중입니다.

• 연관 콘텐츠

• 최신 콘텐츠